[17.03.1999, 19:06:35]
Сергей Гончар,
<sergey@rvh.khv.ru>
Вирус СПИДа послужит медицине?
Если Вам довелось просмотреть очередную
голливудскую "нестрашную страшилку" про
вампиров с лаконичным названием "Блэйд", то
возможно, Вы обратили внимание на рассуждения
медицински образованной соратницы Уэсли Снайпса
о лечении генетических болезней при помощи
вирусов вообще и ретровирусов в частности. О
вирусном переносе генов в организм человека,
помнится, долго и мудрено разглагольствовала и
всемирно знаменитая ФБР-овская парочка из
"Секретных материалов". В отличие от
творческих изысков сценаристов этих фильмов,
такое использование вирусов медициной – вполне
реальный факт.
Впервые генетически модифицированные
ретровирусные частицы послужили на благо
человека еще в 1990 году. Тогда, группа медиков из
Бетезды (США) использовала ретровирус,
нагруженный человеческим геном. Он был введен в
клетки 4-летней девочки Ашанти ДеСильва, медленно
погибавшей из-за наследственного
иммунодефицита. Причиной иммунодефицита был
дефектный ген ADA, унаследованный ребенком от
родителей. Видоизмененный учеными ретровирус
должен был доставить в организм Ашанти
нормальную копию именно этого гена. Альтернативы
у врачей не было: попытки помочь девочке другими
способами потерпели крах. Этот же эксперимент
оказался удачным: в конечном итоге вирус
благополучно доставил нужный участок ДНК в
организм пациентки. И иммунодефицит отступил. С
тех пор количество подобных проектов лечения
разных болезней стремительно росло, быстро
"перевалив" за сотню. Исследователи
привлекали "к работе" все большее
количество микробов из разных семейств: активно
апробировались ретровирусы, аденовирусы, вирус
простого герпеса и проч.
В принципе, искусственное использование
вирусов в качестве переносчика генетической
информации закономерно – ведь в природе вирусы
постоянно и бесконтрольно именно этим и
занимаются. Вторгаясь в клетки человека, вирус
стремится встроить свои гены в молекулу ДНК
хозяина. Результатом такой молекулярной
интеграции часто бывает гибель клеток, т.е.
развитие болезни. Говоря образно – дикие вирусы
внутри клетки ведут себя как банда мародеров в
торговом центре, лишенном охраны.
Иное дело вирусы искусственные. Современные
биотехнологии позволяют вырезать из генома
дикого вируса наиболее "вредные" участки
ДНК, а на их место внедрить полезные фрагменты
генов человека. Такой генный инжиниринг может
превратить "мародера" в безобидного
курьера. Говоря языком молекулярной генетики – в
вектор. В настоящее время именно с
векторной коррекцией генетических дефектов
ассоциируются будущие победы медицины над
многими неизлечимыми болезнями, как
наследственными, так и инфекционными.
Из всех до последнего времени
использовавшихся вирусных векторов самыми
эффективными были, пожалуй, видоизмененные
ретровирусы. На то есть объективные причины,
сокрытые в их генетических особенностях. По
крайней мере, не менее 70% всех медицинских
генноинженерных проектов, базирующихся на
использовании вирусных векторов, предполагают
участие именно ретровирусов. А к этому семейству
относится и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
Он-то и стал объектом молекулярных манипуляций
группы ученых из Salk Institute for
Biological Studies in La Jolla (Калифорния, США).
Исследователи эффективно "обезоружили"
вирус, удалив из его РНК 2/3 генов, отвечающих за
развитие СПИДа. Затем в этот свежеизготовленный
вектор внедрили человеческий ген, кодирующий
белок CD34. Этой генно-инженерной конструкцией
были инфицированы лабораторные мыши. Замысел
ученых был прост: если клетки мышей смогут
вырабатывать белок CD34, значит "прирученный"
ВИЧ выполнил свою задачу – встроил человеческий
ген в ДНК мышей. Результаты превзошли все
ожидания: около 10-15% мышиных клеток вырабатывали
белок CD34 даже спустя полгода! А это не мало.
Использование "обезвреженного" варианта
ВИЧ открывает новые возможности в лечении
тяжелых наследственных болезней крови; например,
гемофилии. Еще более заманчиво выглядят
перспективы терапии опасных болезней, в ходе
которых гибнут высокодифференцированные клетки
– нейроны мозга, печеночные клетки и т.д. Дело в
том, что многие вирусные векторы предпочитают
внедряться в активно делящиеся клетки. А
поскольку нейроны и другие
высокодифференцированные клетки практически не
размножаются, эти векторы оказываются
бесполезными. Модифицированный ВИЧ мог бы решить
эту проблему. Самая любопытная перспектива –
использовать этот вирус для лечения… СПИДа. По
крайней мере, теоретически это возможно. А
практически - почему бы и нет? Не зря ведь
существует поговорка: "клин клином
выбивают".
Однако потребуется еще немало времени, чтобы
"перевоспитанного" киллера официально
допустили к лечению человеческих болезней. Есть
немало объективных причин для беспокойства.
Чтобы доказать безопасность этого метода нужны
серьезные исследования с учетом отдаленных
последствий для организма.
"Мы не можем ждать милостей от природы, взять
их у нее – наша задача".Что ж, похоже, эта идея,
высказанная когда-то Мичуриным, стала девизом
для науки ХХ-го столетия. Правда, высказывание
великого реформатора естественной флоры неплохо
было-бы дополнить: брать их следует очень
аккуратно. Хочется верить, что этому
человечество уже научилось.
Анекдот:
- Доктор, меня колики замучили
- Вам нужно на ночь выпивать стакан молока с медом
- Но ведь год назад вы мне категорически
запретили пить на ночь!
- Батенька! За прошедший год медицина шагнула
далеко вперед!
ССЫЛКИ ПО ТЕМЕ
Gene Therapy - An
Overview
The Institute for Human Gene Therapy
The American Society of Gene Therapy
International Centre for Genetic Engineering and
Biotechnology
Ретровирусы
НОВОСТИ
Ученые из National Cancer Institute,
США, при исследовании более 500 ВИЧ-инфицированных
обнаружили, что быстрое прогрессирование
инфекции и развитие тяжелого иммунодефицитного
состояния зависит от наличия определенных генов.
В публикации журнала Science
исследователи утверждают, что у лиц, имеющих эти
гены, "финальная" стадия заболевания
наступает в пределах 3 лет. При их отсутствии
иммунодефицит развивается через 7-12 лет после
заражения.
В исследовании, проведенном американскими
учеными и опубликованном в American Journal of Epidemiology
показано, что yпотребление от 20 до 40 банок пива
еженедельно ведет к повышению риска развития
рака легкого на 23%. В статье также приведены
данные датских ученых: употребление от 1 до 22
стаканов красного вина в неделю снижает риск
развития рака легкого на 22%. В своих комментариях
датский исследователь Eva Prescott подчеркнула, что
результаты исследования не являются
руководством к действию.
В акции губернатора Мурманской области
"Спаси ребенка", которая проводится в этом
году, приняла участие датская фармацевтическая
компания Novo Nordisk. Она
передала для 20 детей в возрасте до 10 лет, больных
инсулинозависимым диабетом, специально
подготовленные диагностические наборы. Общая
стоимость набора превышает 220 долларов. Novo Nordisk работает в
Мурманской области уже в течение нескольких лет
по прямому контракту с Комитетом по
здравоохранению в рамках медико-социальной
программы "Сахарный диабет". В прошлом году
сумма контракта составила 350 тыс долл. (Источник:
ФармБюллетень)
Шведская фармацевтическая компания Astra AB сообщила, что в четвертом
квартале ее чистый доход увеличился на 36% и
составил 461 млн долл. Как одну из причин
увеличения доходов Astra можно рассматривать
увеличение объема продаж, который за последний
квартал 1998 г. составил 2,27 млрд долл. За этот же
период в 1997 г. объем продаж составлял 1,46 млрд
долл. Можно отметить, что объем продаж на рынке
США увеличился на 31%, в то время как в Европе он
увеличился только на 12%. (Источник: ФармБюллетень)
|
